«Проклятие матери» продолжается веками.

Митохондриальный тип наследования позволяет мутации избежать естественного отбора.

Митрохондрии – постоянные компоненты клетки (за исключением одноклеточных микроорганизмов), жизненно необходимые для её существования у растений, грибов и животного мира. Большинство животных, включая человека, наследуют митохондрии (единственный источник энергии клеток) по материнской линии.

Исследуя данные медицинских карт 2038 пациентов, генеалогически связанных франко-канадских семей в период с 1670 по 1960 гг., команде во главе с Эммануэлем Милотом из Университета Квебека в Канаде удалось проследить закономерность в наследственности митохондриальной болезни, называемой наследственной оптической нейропатией Лебера.

При этом выводы исследователей сводятся к тому, что мутации митохондриальной ДНК не передаются следующему поколению особями мужского пола, поскольку спермии не имеют митохондрий. Но мутация, унаследованная по материнской линии и вызывающая потерю зрения главным образом у мужчин, сохраняется в семье не менее 290 лет. Данные учёных ещё раз подтверждают наличие эволюционного явления, известного как «проклятие матери».

Генеалогические записи показывают, что болезнь впервые зарегистрирована в семье у женщины, которая прибыла в Квебек из Франции в 1600-е годы. Именно в тот период, когда в колонию на поселение отправляли женщин, для пропорциональности полов. Не трудно догадаться, какой (оцениваемый интуитивно и не только) контингент попал в северную часть континента.

Помимо потери зрения, потомки переселенок мужского пола, унаследовавшие мутацию «проклятие матери», чаще умирали в младенческом возрасте, чем их сёстры носители.

По словам исследователей, эта смертельная мутация была бы побеждена естественным отбором, если бы она не распространялась по материнской линии. На сегодняшний день, по данным исследований, около 35% потомства избежали мутации и смогли продемонстрировать так называемый селекционный отбор.

Заболевания, обусловленные данным видом наследственности, передаются от матери детям обоих полов в равной степени. А вот имеющие мутацию болезни отцы - не передают её ни дочерям, ни сыновьям. Значит ли это, что только треть потомков обладают способностью совершенствовать генетический код человека?

Вопрос о естественном отборе (в плане размножения здорового поколения), как и прежде, на подсознательном уровне зависит от женщин. Но, если говорить об ответственном выборе партнёра для продолжения потомства – вопрос к мужчинам.
Как говорится, не меряй глубину проруби конечностями.