Генетические программисты - это следующие стартап миллионеры

Привет. Двухлетняя компания, разрабатывающая молекулярную «логику» для лечения рака, выхватила грант на 175 миллионов долларов от медицинского гиганта Gilead Sciences в связи с всплеском интереса к способам борьбы с болезнью при помощи искусственных иммунных клеток.

Потенциальное приобретение Cell Design Labs, стартапа, который не выпускает никаких лекарств, сигнализирует о продолжающемся поглощении, связанном с одним из самых перспективных подходов в раковой медицине.

Cell Design Labs, основанная Калифорнийским университетом, Сан-Франциско, синтетическим биологом Венделлом Лимом, создает «программы» для установки внутри Т-клеток, клеток-киллеров иммунной системы, наделяя их новыми способностями.

Начиная с августа, в США одобрили два новых вида лечения, в которых генетически перепрограммированные Т-клетки человека используются для поиска и уничтожения раковых клеток.

Известный как «CAR-T», метод лечение является революционным и чрезвычайно дорогостоящим. Однократная доза составляет около 500 000 долларов, но часто приводит к излечению. Gilead не раздумывая заплатил 12 миллиардов долларов за приобретение Kite Pharma, разработчика одного из таких методов лечения.

Однако, начальные обработки Т-клеток оперировали только с раком крови. Теперь, поглотив компанию Cell Design Labs, Gilead инвестирует в новое поколение конструкций клеток, которые могут помочь лечить больше видов рака.

Это жизненно необходимо, так как манипуляции с опухолями головного мозга, легких или печени нуждаются в большей точности, чтобы убивать раковые клетки, не разрушая сами эти жизненно важные органы.

При первой волне таких клеточных терапий, чудо заключалось в том, что что-то вообще работало. В будущем будет гораздо больше инженерных технологий. Эти клетки программируемы, поэтому наличие правильной операционной системы и правильного языка программирования имеют решающее значение для достижения следующего уровня сложности и предсказуемости.

Лаборатория Cell Design Labs, претендующая на контроль ключевых патентов, охватывающих дизайнерские Т-клетки, создает новые проекты, в том числе один с молекулярным циферблатом, который позволял включать или выключать "убийственную" активность T-клеток. Другой особенностью Т-cell реинжиниринга, является возможность включения активности только, если клетка прикреплена не к одной, но сразу к двум отдельным молекулам в клетке-мишени. Эта функция может быть полезной для безопасного воздействия на труднодоступные опухоли.

Шесть лет назад исследователи все еще баловались с дрожжами и нейронами, используя свои технологии, чтобы заставить их делать интересные трюки, добавляя новые функции.

Но концепция резко изменилась после понимания перспектив лечения Т-клетками пациентов с лейкемией. Тогда ученым стало ясно, что способность реинжиниринговых иммунных клеток будет иметь решающее значение в будущем. 

То, что компания Gilead, известная своими лекарствами от "Гепатита С", готова заплатит до $ 567 миллионов, в случае, если все пойдет хорошо, показывает, насколько жизненно важными являются методы генетического программирования, которые выведут терапию раковых заболеваний на новый уровень сложности.

Способность проектировать Т-клетки с высокой точностью также означает, что компании, вероятно, смогут выйти за рамки лечения рака, превратив их в беспилотники для доставки лекарств в нужную точку организма, позволяя им охотиться на ВИЧ или, возможно, использовать их для лечения аутоиммунных заболеваний.

Подробней, фото1, фото2

технологиинаукаpskжизньздоровье
171
831.640 GOLOS
0
В избранное
Константин
Наука, технологии, AI, IoT, BigData, роботы, криптовалюты, программирование. Самое актуальное и интересное
171
0

Зарегистрируйтесь, чтобы проголосовать за пост или написать комментарий

Авторы получают вознаграждение, когда пользователи голосуют за их посты. Голосующие читатели также получают вознаграждение за свои голоса.

Зарегистрироваться
Комментарии (1)
Сортировать по:
Сначала старые