Микроцефалия при рождении ребенка

Микроцефалия свидетельствует о пренатальном повреждении роста и развития мозга, но не дифференцирует первичную и вторичную этиологию. За исключением некоторых хромосомных заболеваний, голова нормальных размеров при рождении с последующим развитием нарушений роста строго свидетельствует о вторичной этиологии микроцефалии. Перинатальное повреждение центральной нервной системы редко приводит к распознаваемым нарушениям роста головы до возраста 3-6 месяцев.

Когда такое повреждение вызывает развитие микроцефалии и задержки умственного развития, оно, как правило, также ассоциировано с моторным дефицитом при ДЦП и часто сопровождается судорогами. КТ черепа у детей с первичной микроцефалией обычно нормальная или отражает дисморфологические характеристики специфической этиологии, тогда как КТ при вторичной микроцефалии обычно выявляет аномалии, свидетельствующие о комбинации специфических признаков, таких как увеличение желудочков и атрофия мозга.

Плагиоцефалия или асимметричный рост головы вызвана нарушениями нормальных внутренних и наружных сил, которые влияют на рост черепа, и наследственными или приобретенными аномалиями формирования кости. Большинство новорождённый, рождающихся естественным путем, имеют некоторую степень уплощения головы при рождении, которая проходит в течение нескольких первых недель жизни, если другие факторы не вызывают ее сохранение. Деформационное уплощение, вызванное недостатком вариаций в позиции головы пре — и постнатально, является наиболее частой причиной асимметричной формы головы. Оно может быть усилено факторами, ассоциированными с задержкой развития размеров и конфигурации головы (например, недоношенность) и состояниями, которые предрасполагают новорождённый к повороту головы на одну сторону (кривошея, неврологические или офтальмологические состояния).

Картинки взяты с сайта m.ilive.com.ua